【事務連絡】妊婦健診の公費負担の状況調査結果について
2024年04月02日
日本産婦人科医会より案内がまいりましたので、お知らせいたします。

2024年04月02日
日本産婦人科医会より案内がまいりましたので、お知らせいたします。
2024年04月02日
日本産婦人科医会より案内がまいりましたので、お知らせいたします。
以下抜粋。
今般、「後発妊産婦死亡」として妊娠終了後満42 日以後1年未満の女性の死亡数を正確に把握する観点から、産後の死亡に関する事項について、所要の改正が行われました。すなわち、「死亡診断書(死体検案書)」の「記入の注意」に記載されている「産後42 日未満の死亡の場合は」が「産後1年未満の死亡の場合は」に改められました。
以上の改正により、これまで産後42 日未満の場合にのみ「妊娠満何週、産後満何日(出産当日はゼロ日とする)」を記載することとされていましたが、今後は産後42 日以後1年未満の死亡でも記載します。
2024年04月02日
日本産婦人科医会より案内がまいりましたので、お知らせいたします。
なお、本件については法務省にてパンフレットとポスターが作成され、各都道府県産婦人科医会あてに送付されています。
パンフレットとポスターをご入用の際は鹿児島県産婦人科医会事務局までご連絡ください。
2024年04月02日
日本産婦人科医会より案内がまいりましたので、お知らせいたします。
第14 回報告書は、公益財団法人日本医療機能評価機構のホームページ(http://www.sanka-hp.jcqhc.or.jp/index.html)に掲載されています。
2024年03月12日
日本産婦人科医会より案内がまいりましたので、お知らせいたします。
2024年03月12日
日本産婦人科医会より案内がまいりましたので、お知らせいたします。
以下、文書より一部抜粋 ※全文は添付文書をご確認ください。
厚生労働省より各分娩取扱施設宛てに本ウェブサイト試験運用ページの各施設の掲載情報の修正を令和6年3月5日~3月18 日まで受け付けるとの連絡がございました。分娩取扱施設のみなさまには個別にご案内が行われます。
1.個々の施設の掲載情報の修正の受付について
趣旨:分娩取扱施設から提供いただいた情報について、ウェブサイト掲載内容の確認修正を行うもの
期間:2024年3月5日~ 2024年3月18日
※試験運用ウェブサイトは添付の文書からご確認ください。
対象 :分娩取扱施設 (掲載同意・希望先のみ)
2.御対応いただきたい内容
ウェブサイト URL より試験運用ページにおける個々の施設の掲載内容を確認いただき、本格運用以降の各分娩取扱施設に関する掲載内容の修正を希望される場合は、 情報修正用 フォーム URL より、調査票再回答の提出を3月 1 8 日までにお願いいたします 。 また、掲載の時点を本年3月1日時点に更新します。時点の更新に当たり、情報の修正が必要な場合は、併せて調査票の再回答をお願いいたします。なお、仕様上の制限や、本ウェブサイトの趣旨・目的に鑑み反映できななお、仕様上の制限や、本ウェブサイトの趣旨・目的に鑑み反映できない場合もございますのでご了承ください。い場合もございますのでご了承ください。
調査票 にメールアドレスをご回答いただいた分娩取扱施設については、 メールで 事 務局 出産費用の見える化にかかる実態調査業務 分娩取扱施設情報提供ウェブサイト(仮称)への意向調査等調査事務局 PwC コンサルティング合同会社、 送信元 アドレス: jp_cons_cons_childbirth_costs@pwc.com よ り ご案内 いたします 。
2024年02月22日
日本産婦人科医会より案内がまいりましたので、お知らせいたします。
詳細については下記の文部科学省ホームページをご参照ください。
https://www.mext.go.jp/b_menu/houdou/mext_01338.html
こ家庁文科省厚労省_「ヒト受精胚の作成を行う生殖補助医療研究に関する倫理指針」及び「ヒト受精胚に遺伝情報改変技術等を用いる研究に関する倫理指針」の一部改正について
資料1:ART指針・ゲノム編集指針改正通知(令和6年2月9日一部改正)
2024年02月08日
日本産婦人科医会より案内がまいりましたので、お知らせいたします。
メルクバイオファーマ株式会社より遺伝子組換えヒト卵胞刺激ホルモン(FSH)製剤ゴナールエフ®皮下注用75/皮下注用150」(一般名;ホリトロピンアルファ(遺伝子組換え))販売終了の前倒しに関するお知らせがまいりました。